二类医疗器械经营许可证是经营必备的证件之一，具体办理条件如下：

1、有与其说经营规模和范围相匹配的质量管理机构或专职质量管理人员。质量管理人员应具备国家认可的相关资格或技术职称。

2、有与其说经营规漏没亏模和范围相匹配的相对独立的经营场所。

3、应具备与经返神察滑营规模和范围相匹配的储存必要条件，包含满足需要医疗器械特点要求的储存设施和设备。

4、建立和完善商品质量认证体系，包含购置、拿货检收、仓储物流、出入库审批、质量跟踪体系等不良事件报告管理体系。

5、应具备与其说操控的医疗器械相匹配的技术培训和产品售后服务，或允许由第三方平台提供支持。