第二类医疗器械经营备案的法人变更需要遵循相关法规和流程。根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，医疗器械备案人发生变化的，应当办理备案变更。具体流程和要求可能因地区而异，但一般包括以下步骤：

准备相关材料：通常需要提交变更申请表、新法人的身份证明、任命书或股东会决议等材料。

提交申请：将准备好的材料提交给相关的医疗器械监督管理部门，通常为设区的市级食品药品监督管理部门。

审核与决定：食品药品监督管理部门会对提交的材料进行审核，并决定是否准予变更。

领取新备案凭证：如果变更申请被批准，将领取新的医疗器械经营备案凭证。

     需要注意的是，法人变更可能涉及企业股权结构、经营范围等的变化，因此在进行变更前应充分了解和评估可能带来的影响。此外，不同地区的具体流程和要求可能有所不同，建议在具体操作前咨询当地的医疗器械监督管理部门或专业律师以获取准确的信息。

    上述内容仅供参考，具体应以国家颁布的法律法规和相关政策为准。如果在实际操作过程中遇到问题，建议寻求专业法律人士的帮助。