个体户不可以办理二类医疗器械备案。只有有限公司或个人独资企业才能进行此项备案。

根据相关法规，从事第二类医疗器械经营需要满足一定的条件，包括但不限于企业资质、场地、专业知识人员等要求。具体来看：

企业资质：必须是企业（有限公司或个人独资企业）才能办理二类医疗器械经营备案。

场地要求：需要有合适的实际场地和库房，以满足医疗器械储存和销售的需要。

专业人员：必须具备专业知识的人员，以确保医疗器械的正确使用和管理。

线上销售：如果从事线上销售，还需要办理《医疗器械经营许可证》和《医疗器械网络销售备案》等相关证件。

因此，如果您是个体户并且希望从事第二类医疗器械的经营，建议您考虑转型为企业或办理个人独资企业，然后再申请相关的医疗器械经营备案或许可证。对于第一类医疗器械，个体工商户是可以经营的，因为不需要许可和备案。在办理过程中，建议详细了解相关法律法规，或咨询专业人士，确保合规经营。