第三类医疗器械经营许可证的面积要求因产品种类和经营范围而有所不同。以下是一些具体的面积要求：

经营第三类医疗器械的企业，其经营场所使用面积应不小于40平方米。

对于经营特定类别的第三类医疗器械，如注射穿刺器械、体外循环及血液处理设备、医用卫生材料及敷料、医用缝合材料及粘合剂、医用高分子材料及制品等，其经营场所使用面积应不小于60平方米。

经营软性角膜接触镜及护理用液的企业，其经营场所使用面积应不小于30平方米，并提供验配所需的设施设备，如验光室（区）等。

经营角膜接触镜的企业，其经营场所使用面积应不小于60平方米。

经营一次性使用无菌医疗器械的企业，其仓库使用面积应不小于200平方米。

经营体外诊断试剂的企业，其经营场所面积应不小于100平方米，仓库不小于60平方米，并至少有20立方米的冷库。

     需要注意的是，这些面积要求可能会根据具体的地区和政策有所变化，因此在申请第三类医疗器械经营许可证时，应咨询当地的食品药品监督管理部门以获取准确的信息。