依据《医疗器械监督管理条例》及相关法规要求，医疗器械注册有效期为5年，注册证到期前6个月应提交延续注册申请；注册证有效期内涉及产品设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等变化，有可能影响医疗器械产品安全、有效的，注册人应向原注册部门申办变更注册。

变更注册事项：注册证载明的产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址等；变更备案事项：注册人名称和住所、代理人名称和住所等。

对于医疗器械注册证有效期内有新的强制性标准、国家标准品发布实施，已经注册的产品为符合新的强制性标准、国家标准品所做的变化属于变更注册事项的，应当先办理变更注册申请，取得变更注册批件后，再申请延续注册申请。