一、无三类医疗器械经营许可证的定义

无三类医疗器械经营许可证是指未取得国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械经营企业许可证》而从事第三类医疗器械经营的行为。第三类医疗器械是指风险程度较高、实行许可管理的医疗器械，包括植入类、介入类、诊断试剂等高风险产品。

二、无三类医疗器械经营许可证的处罚依据

根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定，未取得三类医疗器械经营许可证从事第三类医疗器械经营活动的，由县级以上食品药品监督管理部门责令停止经营，没收违法所得、违法经营的医疗器械和用于违法经营的工具、设备等物品，并处5万元以上10万元以下罚款；情节严重的，并处10万元以上20万元以下罚款，吊销其《医疗器械经营企业许可证》。

三、处罚细则

对于未取得三类医疗器械经营许可证的企业，应当按照以下步骤接受处罚：

1. 停止违法行为：当事人应当立即停止违法行为，避免造成更大的损失。
2. 没收违法所得：当事人将被没收违法所得，其中包括其销售第三类医疗器械的收入以及获得的其他不法利益。
3. 没收违法经营的医疗器械：当事人将被没收违法经营的医疗器械，包括库存的第三类医疗器械以及用于违法经营的工具、设备等物品。
4. 罚款：当事人将根据其违法行为的严重程度，被处以不同金额的罚款。罚款的金额将根据违法所得和违法经营的医疗器械的价值来确定，一般为5万元以上10万元以下罚款，情节严重的可处以10万元以上20万元以下罚款。
5. 吊销《医疗器械经营企业许可证》：如果当事人的违法行为情节特别严重，其《医疗器械经营企业许可证》将被吊销。这将导致该企业无法再从事第三类医疗器械的经营活动。

四、对个人的处罚

对于未取得三类医疗器械经营许可证的个人，如果其从事第三类医疗器械的经营活动，也将被处以相应的罚款。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，个人从事第三类医疗器械经营的，由县级以上食品药品监督管理部门责令停止经营，没收违法所得、违法经营的医疗器械和用于违法经营的工具、设备等物品，并处1万元以上5万元以下罚款；情节严重的，并处5万元以上10万元以下罚款。

五、总结

，无三类医疗器械经营许可证从事第三类医疗器械经营将面临严厉的法律后果。为了避免不必要的法律风险和经济损失，建议广大企业和个人在从事第三类医疗器械经营活动前，务必取得相应的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械注册证》，并严格遵守相关法律法规的规定。同时，食品药品监督管理部门也将继续加大对医疗器械经营领域的监管力度，严厉打击违法行为，维护市场秩序和公众健康安全。