经营第二类医疗器械需要进行备案。依据《医疗器械监督管理条例》第十三条，第二类医疗器械实行产品注册管理，因此在经营第二类医疗器械时，需要进行备案。法规

备案的具体要求包括：

需要具备与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称。

需要具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和贮存条件。

需要具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度，以及专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。

这些规定确保了二类医疗器械的安全、有效流通和使用。只有满足这些条件并遵守相关法规和标准的企业或个人，才能获准经营二类医疗器械。