助听器是医疗器械,普通商户不可以经营。

助听器属于II类医疗器械，第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。国家对此类产品实行严格的许可和管理制度。

营业执照、健康监管要求。
1、营业执照：作为一家销售助听器的药店，是需要具备有效的营业执照，以证明合法经营。
2、健康监管要求：销售助听器被视为医疗设备，因此是需要满足相关的健康监管要求。这包括设备质量和安全标准，以及对销售人员的培训要求。