是的，诊所需要办理二类医疗器械备案。根据《医疗器械管理条例》的规定，任何生产、经营二类医疗器械的企业、医疗机构、组织等都必须办理备案手续，以便于监管部门了解医疗器械的生产、经营情况，保障医疗器械的安全有效使用。

对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求：

　　1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店)；

　　2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库)；

　　3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方；

　　如果仓储委托第三方物流链姿敬公司，需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。

对于第二类医疗器械经营备案人员有要求：

　　1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责

　　2、具有高中以上学历2名，作为质量管理员;