第一，经营一类医疗器械产品，只需要在营业执照的经营范围上体现就可以了，不再需要办理其他zizhi了；第二，经营二类医疗器械产品，除了营业执照的经营范围上必须有第二类医疗器械销售，还必须办理第二类医疗器械经营备案凭证，才可以进行销售；第三，经营三类医疗器械产品，在营业执照上必须有第三类医疗器械经营，还需要办理第三类医疗器械经营许可证。

1、医疗器械经营许可证，经营的范围都是三类医疗器械。

2、二类医疗器械是做医疗器械经营备案证。

3、不管医疗器械经营许可证还是备案证，都是省/市级别药监局办理，中国几十个省市，那么就会存在不同的写法。但是都是医疗器械的分类不同，目录年份不同罢了。

三类医疗器械经营许可证，也就是医疗器械经营许可证，主要是第三类医疗器械的合法合规经营化的许可。

办公场地、人员、仓库都可以提供guakao。

场地要求：商业场地、能提供场地使用证明文件等、需可上门检查。

人员要求：医学相关专业，大专以上（包含大专）医学文凭。

下证周期：5—10个工作日