经营医疗器械所需的三证通常是指：医疗器械产品注册证（或一类生产备案凭证，针对二、三类则为注册证）、医疗器械生产许可证以及医疗器械经营许可证（针对二类为经营备案凭证，针对三类为经营许可证）。

医疗器械产品注册证：

医疗器械产品注册证是依照《医疗器械监督管理条例》等相关法规，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价后所颁发的证件。对于一类医疗器械，需要完成产品备案并获得一类生产备案凭证；对于二、三类医疗器械，则需要通过更为严格的注册程序，获得相应的注册证。法规

拥有医疗器械产品注册证的企业才具备生产、销售该产品的资格。注册证的办理流程根据医疗器械的类别有所不同，国产一类备案证在所在地市食药监局办理，二类在省局办理，三类则需到guojiaju办理。

医疗器械生产许可证：

医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由省药监局审核颁发。企业在获得生产许可证之前，需要接受现场核查，确保生产条件符合法规要求。

拥有医疗器械生产许可证的企业可以批量生产、销售自家注册证所涵盖的医疗器械产品。

医疗器械经营许可证：

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件。对于一类医疗器械，经营企业只需在营业执照上添加销售产品即可；对于二类医疗器械，需要向省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案并获得《医疗器械经营备案凭证》；对于三类医疗器械，则需要经过更为严格的审查批准程序，获得《医疗器械经营企业许可证》。

经营许可证的办理流程和周期根据医疗器械的类别和所在地区的具体要求而有所不同。企业在获得经营许可证之后，方可开展相应的医疗器械经营活动。

总结来说，经营医疗器械需要确保三证齐全，即医疗器械产品注册证（或一类生产备案凭证）、医疗器械生产许可证以及医疗器械经营许可证（或二类经营备案凭证、三类经营许可证），以确保企业的生产、经营活动符合法规要求。