要查看医疗器械经营许可证的经营范围，您可以按照以下步骤进行：获取许可证副本：首先，您需要获得医疗器械经营许可证的副本。通常，该副本由颁发的监管机构提供许可证，或者您可以向许可证持有者索取。

查找许可证号码：打开许可证副本，查找许可证号码。这通常是一个独特的标识号码，用于在相关文件和记录中识别您的经营许可证。

联系监管机构：使用许可证号码，联系颁发许可证的监管机构或卫生部门。他们通常会提供查询服务，方便您可以修改经营许可证的有效期和范围。

查询在线数据库：一些地区的监管机构提供在线数据库，您可以在其中输入许可证号码来查看详细信息。在这些数据库中，您可以找到有关许可证持有者、许可证的有效范围和经营范围等信息。

查看许可证的详细信息：一旦您获得许可证的详细信息，可以查看经营范围的部分。这一部分通常会上市允许经营的医疗器械品种、型号、规格等信息。经营范围通常以语音明示的方式上市，方便您了解持有者可以销售或分销的具体产品。

医疗经营器械许可证变更流程通常包括以下步骤：

准备材料：首先，您需要准备申请变更的必要文件和材料。这些文件可能包括：

变更申请表：通常由监管机构提供的标准表格，填写详细信息，包括变更的性质和原因。

变更计划：解释您为什么需要变更以及变更后的经营范围或其他信息。

相关说明文件：根据变更性质，可能需要提供说明文件，例如新的营业说明、股东变更说明等。

联系监管机构：与颁发医疗器械经营许可证的监管机构或卫生部门联系，获取有关变更流程和要求的详细信息。这可以通过电话、电子邮件或亲自前往相关机构办公室来完成。

填写申请表：使用监管机构提供的变更申请表，填写所需信息，并确保提供所有所需的文件和材料。

提交申请：将填写完整的申请表和相关文件提交给监管机构。请确保按照要求提供所有必要的信息和文件。

申请审核：监管机构将审核您的申请。这可能需要一定的时间，具体取决于性质变更和监管机构的工作流程。

授予并授予新许可证：如果您的变更申请获得批准，监管机构将颁发新的医疗器械经营，其中许可证包含变更后的信息。

通知供应商和客户：如果您的变更涉及供应商或客户，务必及时通知他们有关变更情况，以确保业务的连续性。

更新记录：更新您的企业记录，包括营业执照、税务登记等相关文件，以反映新的许可证信息。