一、二类医疗器械经营许可证办理方法如下：
1、申请人需要准备必要的申请材料。申请材料通常包括：申请书、经营许可证申请表、法人或者负责人身份证明、医疗器械产品清单和附件清单等。
2、在市场监督管理局网站上下载并填写好申请书和经营许可证申请表。
3、将申请材料和申请表一起提交给所在地的市场监督管理局。
4、支付相应的申请费用，并等待市场监督管理局的审核。
5、市场监督管理局会对申请材料进行审核，一般会派员进行现场检查。审核主要包括对申请材料的真实性、完整性和准确性进行核实，同时对经营场所、仓库和人员进行评估。
6、检查合格后，市场监督管理局会发放二类医疗器械经营许可证。
通常情况下，整个申请流程需要3个月左右的时间。
二、申请二类医疗器械经营许可证的条件有：
1、与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称；
2、与经营范围和经营规模相适应的经营场所；
3、与经营范围和经营规模相适应的贮存条件；
4、与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
5、与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。

法律依据

《医疗器械经营监督管理办法》 第九条
从事医疗器械经营活动，应当具备下列条件：
（一）与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称；
（二）与经营范围和经营规模相适应的经营场所；
（三）与经营范围和经营规模相适应的贮存条件；
（四）与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
（五）与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统。