第二类医疗器械经营备案准备的资料

和第三类差不多

除了计算机软件管理系统

准备的其他的资料都是一样的

之前写过第三类医疗器械申请经营许可

需要准备什么资料，在这里就不做赘述了

有人就问了，第二类医疗器械经营备案需不需要现场核查呢？根据《医疗器械经营监督管理条例》在经营备案之后3个月内是会现场核查的

所以不要想钻空子

医疗器械这个行业是个老行业了

相关的规矩和制度已经很完善了

有时候谈天说地

真的会让人感觉到心情愉悦

当然也会夹杂着稍许的无奈和痛苦

有了痛苦才能有快乐

有了束缚才能有自由

但是有些问题依然无法得到启迪

知道的东西反复咀嚼，已经索然无味

只能换个地方换个人继续重复

不知道的东西脑子里的困惑

换很多人聊了之后，依然得不到解决的一丝脉络

困惑依然是困惑

或许唯一的答案就在眼前

把眼下的事情做好

重新屡屡思路