想要经营二类器械，请收好这份第二类医疗器械经营备案攻略

      办理二类医疗器械经营许可证需要向所在地的市场监督管理部门提出申请，并按服要求提交相关文件和资料。具体的办理程序和申请材料可以咨询当地市场监管部门或者相关机构，注意，不同地区可能会有一些特定的规定和要求，需要根据实际情况进行具体操作如果您打算办理二类医疗器械经营许可证，建议您在申请前详细了解相关的法律法视和申清流程，并按要求提交申请材料。同时，应加强内部管理，确保经营记录和档案的完整和真实性，只有如此，才能够顺利地获得类医疗器械经营许可证，开展正规的医疗器械经营活动，提高医疗服务质量，保障人民健康。

      第二类医疗器城是指具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。大家比较熟悉的医用口罩、防护服、分子锦制金机等都属于二类医疗器械。经营二类医疗器城产品，需向企业所在地设区的市级市场监督管理局提出申请，比如企业在陕西省西安市雁塔区，那么就应该向雁塔区市场监督管理局提出申请，取得《第二类医疗器械经营备案凭证》(以下简称“二类备案”)后才可以经营销售。

整体办事流程

      先到企业所在地政务服务网在线电报，根据各地不同要求、有些地区怀黑要到当地政务服务中小窗口现场提交纤馬浴料，有些地区则只要要网上提交资料就可以了，县体请参考当地的政府官方办事指南，部门受理。审有无误后，一般1-2个工作日就会发放备案凭证了。发证后三个月内进行跟踪检查。

工商营业执照要求

     办理二类备案需先取得营业执照。营业执照不能是个人工商户，只能是企业形式，如x有限公司。营业执照还需要有医疗器械销售、经营或第二类医疗器械经营范围.。