根据咱们国家规定，办理三类医疗器械经营许可证需要按照以下步骤进行：

1. 准备材料：

- 申请表格（可以从国家药品监督管理局guanfangwangzhan下载）

- 法定代表人或负责人的身份证明材料

- 公司的营业执照副本复印件

- 经营场所租赁合同复印件

- 经营设施和仪器设备清单

- 质量管理体系文件

- 售后服务部门设置方案

- 相关的产品质量、安全性、有效性文件材料

2. 填写申请表格：

根据要求填写申请表格，并逐项准确填写所需信息。

3. 提交申请材料：

将准备好的申请材料提交给当地市场监管部门。

4. 审核和核准：

当地市场监管部门将对提交的申请材料进行审核，并进行现场检查。

5. 发放许可证：

审核通过后，市场监管部门将发放三类医疗器械经营许可证。

以上是一般的办理流程，具体的要求可能会因地区和具体政策而有所差异。

这个说的有些复杂，但是真正实际操作的时候一步一步来就好了，也不是很难，现在医疗器械行业不太好做，办证啥的zuihao还是要谨慎一些，不然很容易赔钱