第二类医疗器械经营备案准备的资料

和第三类差不多

除了计算机软件管理系统

准备的其他的资料都是一样的

之前写过第三类医疗器械申请经营许可

需要准备什么资料，在这里就不做赘述了

需要的话，可以看前面的文章

有人就问了，第二类医疗器械经营备案需不需要现场核查呢？根据《医疗器械经营监督管理条例》在经营备案之后3个月内是会现场核查的

所以不要想钻空子

医疗器械这个行业是个老行业了

相关的规矩和制度已经很完善了

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