1.医疗器械经营许可证分类:
一类:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械;
二类:对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械;
三类:植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
目前,经营一类的是不需要办理许可证的,经营二类的办理医疗器械2类经营备案;经营三类的需要办理三类的医疗器械经营许可证。
2.申请二类医疗器械经营备案需要准备哪些材料:
1、《第二类医疗器械经营备案凭证申请表》;
2、营业执照复印件(交验原件);
3、法定代表人,企负责人,质量负责人的身份证复印件,学历证书复印件:(交验原件)
4、营业执照复印件(交验原件);平面图(注明面积)、库房的房产证及租房合同复印件委托旷存的,应操交经营场所地理位害图,平面图(注明面积)和与被委托方签罢的书面协议复印件,被委托方的《第一类医疗器械经营备案售证》复印件;
5、经营设施、设备目录;
6、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
7、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;
8、非法人递交材料时,企业应当提交《授权委托书》;
9、申报材料真实性自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
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