隐形眼镜纳入三类医疗器械，办理经营许可证要求更严

      据了解，在隐形眼镜行业蓬勃发展的同时，也存在着一些不法商家为了谋取利益，出售劣质的隐形眼镜，市面上还会有小商贩存在侥幸心理去摆摊卖美瞳，更有甚者将美瞳藏在化妆品之中，遇到前来问询的顾客才把东西拿出来给他们挑选。“我们都卖回头客，就是因为质量好。我们家有微信，你加一个，在上面就能挑选，如果商场这些天查得严，我们就给你快递过去。”店家称，商场不时会有检查。“但你放心，质量没问题。”

      这些商家都在没有“医疗器械经营许可证”的情况下出售隐形眼镜，这种情况在《医疗器械监督管理条例》正式实施后，是不允许再发生的，有关部门将会被加大对隐形眼镜行业的监督和管理，所以，zuihao的方式就是办理正规的“医疗器械经营许可证”方可进行售卖。

为什么销售隐形眼镜要办理“医疗器械经营许可证”呢？

      隐形眼镜又叫“6822角膜接触镜”，依据医疗器械产品安全性风险判定，隐形眼镜被划分到了三类医疗器械，所以商家必须要满足相应条件才可以售卖隐形眼镜。

      以前，隐性眼镜与普通眼镜一起，作为普通日用品经营，不需办理特别手续，也没有进行特别监管。但隐形眼镜被纳入医疗器械监管体系后，经营企业至少应配备1名相关技术人员。同时，经营场所要设置有检查室、验光室、佩戴台和洗手池等并具备良好的环境及卫生条件等（更多详细办理条件，请咨询四川珊瑚医疗）。只有这些方面符合相关标准，才可申办。