办理三类医疗器械经营许可证需要满足以下条件：

经营场所和仓库：需具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并符合具体的面积要求。对于经营植入介入类产品的，经营面积应不少于60平方米，库房面积不少于30平方米；若经营范围包含体外诊断试剂，则经营场所面积应不少于100平方米，仓库面积不少于60平方米，且应包含不少于20立方米的低温冷藏空间。

专业人员：应具备国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员，以及拥有中专以上学历的相关技术人员。

质量管理制度：需建立与经营的医疗器械相适应的质量管理制度，并确保其有效运行。

售后服务能力：应具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务能力，或者与相关机构约定提供技术支持。

提交资料：申请过程中需提交产品风险分析资料、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、产品说明书及标签样稿、与产品研制生产有关的质量管理体系文件等资料。

请注意，以上条件仅供参考，具体条件和要求可能会因地区和具体政策而有所不同。建议咨询当地药品监督管理部门或专业律师以获取准确和详细的信息。同时，应确保在经营过程中严格遵守《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，确保医疗器械的安全性和有效性。