经营二类医疗器械需要备案吗？

经营二类医疗器械需要进行备案。依据《医疗器械监督管理条例》第四十一条的规定，从事第二类医疗器械经营的企业，需要向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门进行备案，并提交符合该条例第四十条规定条件的有关资料。

参考法规

《医疗器械监督管理条例》第四十条

从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

《医疗器械监督管理条例》第四十一条

从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料。

按照国务院药品监督管理部门的规定，对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案。

对于经营二类医疗器械的备案，需要注意以下几点：

备案条件：备案的经营企业需要满足一定条件，如具备与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或人员、经营场所、贮存条件等，具体条件可参照《医疗器械监督管理条例》第四十条的规定。

参考法规

《医疗器械监督管理条例》第四十条

备案流程：经营企业需要向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料，资料应符合相关法规要求。

免于备案的情况：按照国务院药品监督管理部门的规定，对于产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，有可能免于经营备案。但这需要具体评估产品特性和监管要求。

经营二类医疗器械需要进行备案，备案过程中需遵守相关法规，确保经营活动的合规性。如有具体备案要求或流程方面的疑问，建议咨询当地药品监督管理部门或专业法律机构。