二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。二类医疗器械的销售需要办理二类医疗器械经营备案，很多从事这一行的是只知其一不知其二，因此在办理过程中也走了很多弯路。今天小编就给大家讲讲咸阳的二类医疗器械经营备案怎么办理吧。

     具体的分类就不细说了，之前的文章已经讲过了，陕西锦强企业管理有限公司经营二类医疗器械的地址没有定性的要求，但zuihao百平左右还是要有的，地址必须是纯商用性质的，并且之前没有被别的公司注册过，地址需要清楚的划分为办公区域和仓库。这就是对公司的注册地址的要求。

     下面再说一下其他要求，经营二类医疗器械，需要有三名医学相关的人充当管理人员的角色，必须有毕业证书作为证明，因此不是随便找几个就作数的。另外就是申请的产品需要有产品注册证书，这个是厂家会提供给你的，如果拿不出那么这批产品就不能进行销售。

办理的流程就是，先注册公司，记住要把医疗器械的经营范围写进去，之后才能申请二类医疗器械经营备案。地址的房产证是必须有的，所有材料必须真实有效，一旦作假，这家公司也将从此申请不了二类医疗器械经营备案了。

Zui后看下办理的材料吧。

公司注册地址的租赁合同及房产证复印件，三名人员的身份信息以及学历证书，经营的产品的产品注册证书，以及二类医疗器械经营备案申请表等。