医疗器械是一种用于预防、诊断、治疗或缓解疾病或残疾的工具、设备、仪器或机器。它们包括各种医用产品，如手术器械、监测设备、医用材料、注射器、心脏起搏器、医疗椅等等。医疗器械行业是一个非常重要的行业，它为医疗保健提供了必不可少的支持。

医疗器械行业的发展与医疗技术的进步紧密相关。随着科学技术的不断发展和医学水平的提高，医疗器械的种类和数量也在不断增加。

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

三类医疗器械经营许可证地址变更的步骤如下：

准备材料：准备需要变更的公司地址证明文件，以及其他可能需要的相关材料，如企业营业执照副本、组织机构代码证、税务登记证等。

提交申请：将准备好的材料提交给原发证部门，一般是医疗器械监管部门或相关主管部门，申请地址变更。

审核和审批：相关部门将对申请材料进行审核和审批，确认变更地址的合法性和准确性。

更新许可证：如果申请获得批准，将新的公司地址信息更新到第三类医疗器械经营许可证上，确保许可证的准确性和合法性。