三类医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业合法经营医疗器械产品的必要条件。根据相关规定，申请三类医疗器械经营许可证需要提交一系列材料，包括但不限于：

《医疗器械经营企业许可证申请表》；

《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》；

经营场地、仓库场所的证明文件，如房产证明或租赁协议及出租方的房产证明复印件；

经营场所平面图；

拟办企业法定代表人的身份证；

企业负责人、质量管理人员的身份证、学历证明或职称证书；

专业技术人员一览表及专业技术人员身份证、学历证明、职称证书；

经营质量管理规范文件目录，包括caigou、验收、入库、出库、质量跟踪等制度；

企业已安装的信息管理系统，打印信息管理系统首页；

仓储设施设备目录。

申请流程如下：

提交申请资料到市级人民zhengfu食品药品监督管理部门；

资料形式审查，确保材料齐全、符合要求；

资料正式受理后，进行行政审核；

现场审评，可能包括对经营场地的实地考察和对产品的审核；

行政决定，根据审核结果决定是否颁发许可证；

制证、发证。

      需要注意的是，三类医疗器械经营许可证不等同于营业执照，且具体要求可能会根据地方食品药品监督管理部门的规定有所不同。因此，申请前应详细咨询当地相关部门，确保材料准备充分且符合要求。