在铜川印台区第一类医疗器械实行产品备案管理第二类第三类医疗器械实行产品什么管理？

根据我国《医疗器械监督管理条例》第九条规定：第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册。

应当提交下列资料： 

（一）产品风险分析资料； 

（二）产品技术要求； 

（三）产品检验报告；

（四）临床评价资料； 

（五）产品说明书及标签样稿； 

（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件； 

（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。

 医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。